Edulebledulewww.tay-sachs.de, cetla jsem osud jedne rodiny,jejich syn Nico trpel timto syndromem od 5 mesicu do tri let,ve trech letech zemrel,je to zatim nevylecetelna nemoc, deti trpi svalovou atrofii, maji vodnatou hlavu, muzou oslepnout,ohluchnout,vse souvisi s latkovou vymenou,(lipidosou) je to smutne cetla jsem to vcera vecer a pak jsem mela spatne sny
kapustnica
» jsem ja
Hanicko, to jsem take nasla ve vyhledavaci, ae chtela jsem trosku vice informaci, a zda nekdo ma s touto nemoci nejakou zkusenost... je to moc a moc smutne